ILARIS 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ML x 1 FLAKON)

• Barkod: 8699504270075
• Etken Madde: canakinumab
• Firma: NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
• ATC Kodu: L04AC08
• Reçete Türü: Beyaz
• SKRS Durumu: Pasif
• Bu ilaç, otoinflamatuvar hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
  
  İlaç, vücuttaki aşırı iltihaplanmayı azaltarak hastalığın semptomlarını hafifletir.
  
  ILARIS'ın en yaygın kullanım alanı, ağır çocukluk çağı artriti (SJIA) ve Muckle-Wells sendromu gibi nadir görülen otoinflamatuvar hastalıklardır.
  
  İlacın etki mekanizması, interleukin-1 beta'nın aktivitesini engelleyerek inflamasyonu baskılamaya dayanır.
  
  ILARIS'ın sık görülen yan etkileri arasında baş ağrısı, karın ağrısı, enfeksiyonlar, yorgunluk ve ateş bulunmaktadır.
  
  Orta ve seyrek yan etkiler arasında ise böbrek fonksiyonlarında değişiklikler, alerjik reaksiyonlar ve kan pıhtılaşma sorunları sayılabilir.
  
  Dozaj bilgisi önemlidir; doz atlandığında, en kısa sürede dozun alınması ve normal takibe devam edilmesi gerekmektedir.
  
  Hamilelik ve emzirme dönemlerinde ILARIS kullanımı doktor gözetiminde olmalıdır.
  
  ILARIS, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir, bu nedenle diğer ilaçlarla beraber kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.
  
  ILARIS, 25°C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır.
  
  Uzun vadeli kullanımda böbrek fonksiyonlarının düzenli olarak kontrol edilmesi önemlidir.
  
  Doktor tavsiyesi, ilacın etkinliği ve güvenilirliği açısından hayati önem taşır.
  
  Bu video yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır.
  
  Herhangi bir tıbbi teşhis, tedavi veya profesyonel sağlık hizmeti yerine geçmez.
  
  Sağlık durumunuzla ilgili olarak mutlaka doktorunuza veya sağlık uzmanınıza danışın.
  
  Ayrıca, ilaç kullanmadan önce ilacınızın prospektüsünü dikkatlice okuyun ve önerilen doz ve kullanım talimatlarına uyun.
  
  Unutmayın, sağlıkla ilgili doğru kararlar için uzman görüşü önemlidir.