ARIXTRA 2.5 MG/0.5 ML ENJEKSIYONLUK SOL.10 KUL.HAZ.SIRINGA

• Barkod: 8699874080250
• Etken Madde: fondaparinux
• Firma: VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A. Ş.
• ATC Kodu: B01AX05
• Reçete Türü: Beyaz
• SKRS Durumu: Aktif
• Bu ilaç, kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan bir ilaçtır.
  
  Genellikle derin ven trombozu ve pulmoner emboli tedavisinde etkilidir.
  
  Ayrıca kalp krizi sonrası riskleri azaltmada da rol oynar.
  
  İlaç, antitrombin III ile kompleks oluşturarak faktör Xa'yı inhibe eder, böylece pıhtılaşma sürecini engeller.
  
  ARIXTRA kullanımı sırasında sık görülen yan etkiler arasında kanama, baş ağrısı, kilo değişiklikleri ve deri reaksiyonları bulunur.
  
  Orta düzeyde yan etkiler arasında mide bulantısı, karın ağrısı ve halsizlik yer alır.
  
  Seyrek görülen yan etkiler arasında ise trombositopeni ve anafilaksi gibi ciddi reaksiyonlar bulunabilir.
  
  Dozaj, hasta durumuna göre değişiklik gösterebilir ve doz atlandığında doktorunuza başvurmanız önemlidir.
  
  Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı konusunda doktorunuza danışmalısınız.
  
  ARIXTRA, diğer kan inceltici ilaçlarla etkileşebilir, bu nedenle farklı ilaçlar kullanırken dikkatli olunmalıdır.
  
  İlaç, 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
  
  Uzun vadeli kullanımda kanama riski artabilir, bu nedenle düzenli kontroller önemlidir.
  
  Doktor tavsiyesi almadan ilacın dozunu değiştirmeyin veya kesmeyin.
  
  Bu video yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır.
  
  Herhangi bir tıbbi teşhis, tedavi veya profesyonel sağlık hizmeti yerine geçmez.
  
  Sağlık durumunuzla ilgili olarak mutlaka doktorunuza veya sağlık uzmanınıza danışın.
  
  Ayrıca, ilaç kullanmadan önce ilacınızın prospektüsünü dikkatlice okuyun ve önerilen doz ve kullanım talimatlarına uyun.
  
  Unutmayın, sağlıkla ilgili doğru kararlar için uzman görüşü önemlidir.