OCLADRA 2 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON

• Barkod: 8699702775099
• Etken Madde: cladribine
• Firma: BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
• ATC Kodu: L01BB04
• Reçete Türü: Beyaz
• SKRS Durumu: Aktif
• Bu ilaç, lenfositik lösemi gibi kan kanserlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
  
  Ayrıca bazı otoimmün hastalıkların tedavisinde de etkili olabilmektedir.
  
  İlacın etki mekanizması, vücuttaki anormal hücrelerin büyümesini ve yayılmasını engelleyerek hastalığın kontrol altına alınmasını sağlamaktadır.
  
  OCLADRA'nın sık görülen yan etkileri arasında mide bulantısı, baş ağrısı, enfeksiyon riskinde artış, kan değerlerinde değişiklikler ve halsizlik yer almaktadır.
  
  Orta seyirli yan etkiler arasında saç dökülmesi ve cilt reaksiyonları görülebilir.
  
  Seyrek olarak kalp ritminde bozukluk ve böbrek fonksiyonlarında sorunlar ortaya çıkabilir.
  
  Dozajı doktor tarafından belirlenmeli ve doz atlandığında mutlaka doktora başvurulmalıdır.
  
  Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı önerilmez.
  
  OCLADRA, diğer bazı ilaçlarla etkileşime girebileceğinden, farklı ilaçlar bir arada kullanılacaksa mutlaka doktora danışılmalıdır.
  
  İlacın saklama koşulları, serin ve kuru bir yerde muhafaza edilmesi gerektiğini belirtmektedir.
  
  Uzun vadeli kullanımda, düzenli doktor kontrolleri önemlidir.
  
  Doktor tavsiyesi, ilacın etkin ve güvenli bir şekilde kullanılabilmesi için hayati önem taşır.
  
  Bu video yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır.
  
  Herhangi bir tıbbi teşhis, tedavi veya profesyonel sağlık hizmeti yerine geçmez.
  
  Sağlık durumunuzla ilgili olarak mutlaka doktorunuza veya sağlık uzmanınıza danışın.
  
  Ayrıca, ilaç kullanmadan önce ilacınızın prospektüsünü dikkatlice okuyun ve önerilen doz ve kullanım talimatlarına uyun.
  
  Unutmayın, sağlıkla ilgili doğru kararlar için uzman görüşü önemlidir.