ILARIS 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN 1 FLAKON

• Barkod: 8699504270051
• Etken Madde: canakinumab
• Firma: NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
• ATC Kodu: L04AC08
• Reçete Türü: Beyaz
• SKRS Durumu: Aktif
• Bu ilaç, romatizmal hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
  
  İltihaplanmayı azaltarak ağrıyı ve şişliği hafifletir.
  
  ILARIS, interleukin-1β'yi hedef alarak, otoinflamatuvar ve otoimmün hastalıkların tedavisinde etkilidir.
  
  İlacın en sık görülen yan etkileri arasında baş ağrısı, iştahsızlık, karın ağrısı, bulantı ve enfeksiyonlar bulunmaktadır.
  
  Orta düzey yan etkiler arasında ise kan basıncında değişiklikler, böbrek fonksiyonlarında bozulma ve alerjik reaksiyonlar yer alır.
  
  Seyrek yan etkiler arasında ise karaciğer enzimlerinde artış ve cilt reaksiyonları sayılabilir.
  
  ILARIS'ın önerilen dozu genellikle haftada bir defa 150 mg'dır.
  
  Doz atlandığında, atlanan doz en kısa sürede alınmalıdır.
  
  Hamilelik ve emzirme döneminde ILARIS kullanımı doktor kontrolünde olmalıdır.
  
  ILARIS'ın bazı ilaçlarla etkileşim gösterebileceği unutulmamalıdır.
  
  ILARIS, 2-8°C arasında saklanmalı, ışıktan korunmalı ve çocuklardan uzak tutulmalıdır.
  
  Uzun vadeli kullanımda böbrek fonksiyonlarının takip edilmesi önemlidir.
  
  ILARIS'ı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız.
  
  Bu video yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır.
  
  Herhangi bir tıbbi teşhis, tedavi veya profesyonel sağlık hizmeti yerine geçmez.
  
  Sağlık durumunuzla ilgili olarak mutlaka doktorunuza veya sağlık uzmanınıza danışın.
  
  Ayrıca, ilaç kullanmadan önce ilacınızın prospektüsünü dikkatlice okuyun ve önerilen doz ve kullanım talimatlarına uyun.
  
  Unutmayın, sağlıkla ilgili doğru kararlar için uzman görüşü önemlidir.